Home Хромосомная теория ген конспект


Хромосомная теория ген конспект


КЛЮЧ К ТЕСТУ: на слайде 1. Побуждение учащихся к усвоению новых знаний. Домашнее задание Вам предложены следующие понятия: ген, геном, генотип, признаки организма. В ответ, чтобы себя защитить, компания обратилась в медико-генетическую консультацию. Бовери 1902-1907 и У. Экспериментальное обоснование закона индивидуальности хромосом было обеспечено работами немецкого зоолога Теодора Бовери, а именно — целым рядом классических исследований, посвящённых хромосомам: «Этюды о клетке» 1887—1890 и далее , «Данные о строении хроматинового вещества ядра» 1904 и др. Причем среди преступников имеющих хромосомную комбинацию «хуу», лишь 9% осуждены за насильственные преступления - так что называть у-хромосому носителем агрессивности просто некорректно. Г ни один ответ не верен. Проверьте вашу готовность к уроку. Учитель проверяет готовность класса к уроку, настраивает класс на продуктивную деятельность. Любые изменения гена приводят к появлению его новых разновидно­стей — аллелей этого гена и, следовательно, к изменению признака. Большая же часть гамет получит сцепленные гены. Генетические, цитологические и физические карты хромосом, принцип их построения у прокариот и эукариот. Подготовить сообщение о значении хромосомной теории наследственности и открытия генетических карт хромосом для оазвития человеческой цивилизации. Пример, основанный на опытах Моргана Рисунок 2 Фенотипы А-серое тело, нормальные крылья повторяет материнскую форму Б-тёмное тело, короткие крылья повторяет отцовскую форму В-серое тело, короткие крылья отличается от родителей Г-тёмное тело, нормальные крылья отличается от родителей В и Г получены в результате кроссинговера в мейозе. В в третьем поколении. Мотивация к совместной деятельности. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I i. Чем дальше друг от друга находятся гены, тем чаще между ними происходит кроссинговер. Анализирующее скрещивание — скрещивание организма, имеющего неизвестный генотип, с организмом, гомозиготным по рецессиву. Учебник " Общая биология Базовый уровень. Однако это не всегда так. Подготовка учащихся к активному усвоению новых знаний. У собаки 78 хромосом 39: пар хромосом 39 групп сцепления У гороха 14 хромосом 7 пар хромосом 7:. Причины по которым мушка-дрозофила стала классическим объектом для генетических исследований. Бурное развитие генетики в начале 20 века обусловлено не только переоткрытием законов наследственности, бурное развитие сельского хозяйства и селекции, развитие медицины требовало дальнейшего изучения природы наследственной изменчивости. Признаки, гены которых находятся в одной хромосоме, наследуются сцепленно т. Дорогие женщины, девушки, бабушки, девочки!


Учебно-методическое обеспечение: Сборник нормативных документов.


Ведь число признаков, а следовательно и генов, отвечающих за разные признаки больше, нежели самих хромосом. Эволюция популяций и радиация. Исходная двухцепочечная молекула ДНК служит матрицей для образования совершенно новой двухцепочечной молекулы, нацело достраивающейся на исходной. Учитель предлагает работу в группах. Поэтому возможны такие комбинации: ХBXВ — черная кошка; ХBУ — черный кот XbХb — рыжая кошка; ХbУ — рыжий кот ХBХb — черепаховая кошка Так как мужская особь имеет только одну Х-хромосому, то кот может быть или черным, или рыжим, но не может иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие генов B и b. Среди гибридов второго поколения обязательно было малое число особей с перекомбинацией тех признаков, гены которых лежат в одной хромосоме. Отметим, что представление об эволюции путем мутаций подразумевает два допущения: 1 каждая мутация имеет специфическое влияние на фенотип, хотя бы и опосредованное генными взаимодействиями; 2 мутации создают новые устойчивые изменения. В случае же частичного сцепления образуется столько же гамет и фенотипов, как в случае наследования по Менделю 2. Начало и конец процесса здесь связаны линейной зависимостью. В Х-хромосме имеется участок, для которого в У-хромосоме нет гомолога. Таким образом, при кроссинговере происходит нарушение закона Моргана, и гены одной хромосомы не наследуются сцепленно, так как часть из них заменяется на аллельные гены гомологичной хромосомы.

Related queries:
-> видео урок как записать игру на диск закачиную с интернета
Задачей эволюционной теории, начиная с Ламарка и вопреки некоторым возра­ жениям см.
-> степанов картина летят журавли сочинению
Патриция Джекобе провела одно из первых исследований хромосомной предрасположенности к преступлениям.
-> рабочая тетрадь по биологии 8 класс ответы лисов
Вскоре было описано ещё две сцепленных с полом мутации, и при изучении их совместного наследования Морган приходит к заключению, что гены должны быть организованы на хромосоме линейно, и их сцепленное наследование может нарушаться из-за кроссинговера, происходящего так, как предположил ранее в своей теории хиазмотипии Янсенс.
-> резьба по дереву в стиле татьянка видео урок
Представление о генетической программе не согласуется с выводом о цитоплазматическом управлении генной экспрессией Гердон, 1977.
-> должностные инструкции электрика 5 разряда по ремонту и обслуживанию многоквартирных домов
ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ Комплементарность, эпистаз, полимерия.
->Sitemap



Хромосомная теория ген конспект:

Rating: 99 / 100

Overall: 59 Rates